Życie bez uśmiechu

Rodzice dziewczynki cierpiącej na Zespół Möbiusa muszą zebrać 250 tysięcy funtów, żeby można było rozpocząć badania nad tą niezwykle rzadką chorobą.

Sześcioletnia dziś Mia Blackwell jest jedną ze 124 osób w Wielkiej Brytanii, które cierpią na Zespół Möbiusa. Choroba ta jest szeregiem zaburzeń neurologicznych, co w efekcie powoduje paraliż twarzy. Ludzie dotknięci tym schorzeniem nie mogą się uśmiechać, marszczyć brwi czy mrużyć oczu. Dr Toni Wolf, ktora pomagała diagnozować małą Mię przyznaje, że konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań nad Zespołem Möbiusa, ponieważ jak na razie nie są znane ani dokładne przyczyny rozprzestrzeniania się choroby ani metody jej leczenia. Rodzice Mii rozpoczęli zbiórkę potrzebnych pieniędzy, które przekazane na rzecz Stowarzyszenia na Rzecz Badań nad Zespołem Möbiusa pozwoli na rozpoczęcie badań nad tą chorobą.