Technologia rozpoznawania twarzy wykorzystywana do wykrycia zaburzeń genetycznych

Nowa technologia oparta na oprogramowaniu do rozpoznawania twarzy, którego uproszczona wersja stosowana jest m.in. w nowoczesnych aparatach fotograficznych., może pomóc lekarzom zdiagnozować rzadkie zaburzenia genetyczne.

Między 30 a 40 procent chorób genetycznych – w tym zespół Downa i rzadkie przypadki zespołu Angelmana – które wiążą się z pewnymi zmianami rysów twarzy lub kształtu czaszki.

Nowe oprogramowanie, oparte na analizie tysięcy zdjęć wcześniej zdiagnozowanych pacjentów, jest w stanie „nauczyć”, jakich cech twarzy szukać, a które zignorować, aby postawić prawidłową diagnozę.

Umożliwi ono klasyfikację pacjentów z nieznanymi chorobami, którzy mają podobne rysy twarzy i struktury czaszki – co ułatwi  lekarzom  identyfikację nowych zaburzeń i odpowiedzialnych za nie wariacji strukturalnych DNA.

Program został opracowany na Uniwersytecie w Oksfordzie, jest wynikiem udanej współpracy lekarzy i naukowców z wydziału Department of Engineering Science.

Nowa technologia, choć nie zastąpi tradycyjnych metod, znacząco zwiększy liczbę pacjentów prawidłowo zdiagnozowanych.